End of the second to last session of intense chemo

The last news are from a month ago. It's because about until 3 weeks ago Florian's treatment was continuing it's course without any problems as mentioned in the previous posts. He could have a normal life and his treatments weren't too intense.

Three weeks ago he started the second phase of the treatment which he started in January. There are 2 lumbar punctures with a one week interval. along with injections and pills to take every day. He already had these injections in the past and didn't have the best time with them, this medication also makes him nauseous, he vomited 7 times in 1 night. Useless to say he wasn't very hungry. All of that with the usual severe headache at times.

After 2 weeks of this, his red blood cell count, and white blood cells cells drastically decreased. When he went back last Thursday for his next treatment which was supposed to be "lighter", he had to have multiple blood transfusions. He wasn't very happy because these take a lot of time and he hates staying in the hospital. He had to go back the next day and Monday for transfusions. The good side is that he find a little bit of energy for a day or two. Climbing stairs is becoming a challenge and he is always cold. At least this makes one happy person at home, Jacques has a good reason to raise the temperature while I am sweating. Obviously the polar temperatures we are having this winter aren't helping, the average temperature for February was -9°C (I think about 20°F). We have rarely seen the thermometer in the positive (above 32 in Fahrenheit). Today we were at 0°C with a bright sun, people were outside in regular shirts.

This Thursday he has a last injection for this session, this med isn't too bad but he had to again have another transfusion. Normally he should have had 2 based on his red cells rate but he didn't want to stay in the hospital any longer for a second one. He liked less and less the transfusions and receiving blood from someone else.
Since his immune system is once again at 0, they are tried to make sure he didn't catch anything and he is now on antibiotics since he had a sore throat: a very bad memory since almost a year ago his throat started to hurt. He also has a antiviral med since he has big  canker soars. He is pretty tired and isn't eating much. He still has nausea at times and his digestive system isn't working at it's best. Overall nothing new regarding what's happened so far this year but to be honest we weren't expecting hi; to be effected by the chemo so much so we are waiting for him to recover, until next Thursday there is no chemo and we are waiting for the end of this session. The next one will have to start after this one but as usual we will have to wait until he recovers.

Since in January he was doing well he started to get bored. Jacques tried to find a job at Corning. This was unfortunately hard since the legal department got involved and wanted to make sure that there was no for someone with leukemia to work at Corning. Now that Florian isn't in great form it simplifies things. At least even if he isn't able to be full time, he could still go while he is feeling well and not too tired. His doctor has agreed to give papers to certify that he isn't risking anything. So if he still isn't feeling well he will be able to work later this summer if he wants.

We just learned that the next session is a series of chemo which occurs every 2 weeks and he has to stay 4-5 days at the hospital for the series of Methotrexate: 4 treatments (so at least 8 weeks). This wasn't his favorite chemo! The previous blogs can attest to that. This last episode should end around May knowing that we will often have to wait between 2 sessions for his blood cells count to rebuild.

The good news is that after this next session, he is moving to maintenance and will get chemo through pills which will have to be taken regularly. This will be in smaller doses so we are hoping he is going through the hard part now. There is one last step, although not pleasing but he will make it with patience.

Shout out to Flo, hope you get through this harsh part asap and I'll come visit again soon - Raf

Fin de l'avant dernière session de chimio intense

Les dernières nouvelles datent d’il y a un mois.  C’est principalement parce que jusqu’il y a environ 3 semaines le traitement de Florian continuait son cours sans trop de problème.  Comme mentionné dans les blogs précédents, il pouvait avoir une vie presque normale et les traitements n'étaient pas trop intenses.

Il a 3 semaines, il a entamé la deuxième partie du traitement qu'il avait commencé en janvier. Il a eu deux ponctions lombaires à une semaine d'intervalle et des injections et pilules à faire tous les jours.  Il avait déjà eu ces injections et il en gardait un assez mauvais souvenir: ce médicament lui donne des nausées presque instantanément: une nuit il a vomi 7 fois. Inutile de dire qu'il n'avait pas très faim. Tout cela accompagné de maux de tête assez sévères a certains moments.  

Apres deux semaines à ce rythme, son taux de globules rouges, ses plaquettes et globules  blancs sont drastiquement descendus.

Lorsqu'il est retourné, jeudi dernier, pour son traitement suivant qui devait être plus "light", il a du avoir plusieurs transfusions de sang.  Il n'était pas très content car cela prend beaucoup de temps et il déteste de plus en plus de rester a l'hôpital.  Il a du retourner le lendemain, et le lundi, toujours pour des transfusions  Le point positif est qu’il retrouve un peu d'énergie pour un jour ou deux. Monter les escaliers devient un challenge et il a toujours froid. Au moins cela fait un heureux dans le maison,  Jacques a une bonne raison de remonter la température du thermostat alors que comme d'habitude j'étouffe!  Evidement les températures polaires que nous avons cet hiver, n'aident pas vraiment.  La moyenne de la température au mois de février était de - 9°C. On a rarement vu le thermomètre en positif. Et cela continue.  Aujourd’hui, on était a 0°C mais plein soleil. Les gens étaient partout dehors en pull!

Ce jeudi, il avait la dernière injection pour cette session, ce médicament ci n'est pas trop mauvais. Mais il a du de nouveau avoir une transfusion.  Normalement il aurait du en avoir 2 au vu de son niveau de globules rouges mais il n'a pas voulu rester plus longtemps a l'hôpital et a refusé la deuxième transfusion.  Il apprécie de moins en moins le principe de la transfusion et de recevoir le sang de quelqu’un d’autre.

Comme son système immunitaire est au niveau 0, ils essayent d'éviter qu'il attrape quelque chose. Il est maintenant sous antibiotique car il commençait a avoir mal a la gorge: très mauvais souvenir puisqu'il y a presque un an que tout avait commencé avec un mal de gorge. Il a aussi un médicament antiviral car il a de gros aphtes dans la bouche. Il est assez fatigué et ne mange pas beaucoup.  Il a encore des nausées à certains moments et son système digestif ne fonctionne pas au mieux.  Bref rien de neuf par rapport a certains moments de l’année dernière mais pour être honnête on ne s’attendait pas à ce qu’il soit autant atteint par cette chimio.  Donc patience et on verra comment il récupère.  Jusqu'à jeudi prochain il n’a pas d’autre chimio, on est a la fin de la session.  La session suivant devrait recommencer après celle-ci mais comme d’habitude il faudra attendre qu’il récupère.

Puisque en janvier il se portait assez bien et commençait a s'ennuyer, Jacques a essayé de lui trouver un boulot a Corning.  Cela n'est pas évident car le département légal s'est emmêlé et a voulu s'assurer qu'il n' y a pas de risques  pour une personne leucémique de travailler a Corning. Maintenant que Florian n'est pas en grande forme, cela ne simplifie pas la chose. Enfin même si il n'est pas capable de faire un plein temps, il pourra toujours y aller quand il ne se sent pas trop fatigue.  Son docteur est d’accord de  donner des papiers pour certifier qu'il ne risque rien.  Donc si il n’est pas assez en forme pour y aller, il pourra toujours travailler plus tard cet été si il le veut.

Nous venons d'apprendre que la prochaine session est la série de chimio qui a lieu toutes les deux semaines et pour chacune d'elles il doit rester 4 a 5 jours a l'hôpital : la série de Méthotrexate : 4 traitements (donc au moins 8 semaines).  Ce n'était pas sa chimio préférée!  Les blogs précédents peuvent en témoigner.  Cette dernière épreuve devrait finir au environ du mois de mai sachant que il faut souvent attendre entre 2 sessions pour que ses taux de globules remontent.

La bonne nouvelle est  qu'après cette session, il passe en maintenance et il aura de la chimio en pilules a prendre régulièrement. Cela devrait être a moins fortes doses.  Donc espoir, il a fait le plus difficile du parcours, il reste encore une épreuve, certes pas très agréable mais il y arrivera. Patience...