Fin de l'avant dernière session de chimio intense

Les dernières nouvelles datent d’il y a un mois.  C’est principalement parce que jusqu’il y a environ 3 semaines le traitement de Florian continuait son cours sans trop de problème.  Comme mentionné dans les blogs précédents, il pouvait avoir une vie presque normale et les traitements n'étaient pas trop intenses.

Il a 3 semaines, il a entamé la deuxième partie du traitement qu'il avait commencé en janvier. Il a eu deux ponctions lombaires à une semaine d'intervalle et des injections et pilules à faire tous les jours.  Il avait déjà eu ces injections et il en gardait un assez mauvais souvenir: ce médicament lui donne des nausées presque instantanément: une nuit il a vomi 7 fois. Inutile de dire qu'il n'avait pas très faim. Tout cela accompagné de maux de tête assez sévères a certains moments.  

Apres deux semaines à ce rythme, son taux de globules rouges, ses plaquettes et globules  blancs sont drastiquement descendus.

Lorsqu'il est retourné, jeudi dernier, pour son traitement suivant qui devait être plus "light", il a du avoir plusieurs transfusions de sang.  Il n'était pas très content car cela prend beaucoup de temps et il déteste de plus en plus de rester a l'hôpital.  Il a du retourner le lendemain, et le lundi, toujours pour des transfusions  Le point positif est qu’il retrouve un peu d'énergie pour un jour ou deux. Monter les escaliers devient un challenge et il a toujours froid. Au moins cela fait un heureux dans le maison,  Jacques a une bonne raison de remonter la température du thermostat alors que comme d'habitude j'étouffe!  Evidement les températures polaires que nous avons cet hiver, n'aident pas vraiment.  La moyenne de la température au mois de février était de - 9°C. On a rarement vu le thermomètre en positif. Et cela continue.  Aujourd’hui, on était a 0°C mais plein soleil. Les gens étaient partout dehors en pull!

Ce jeudi, il avait la dernière injection pour cette session, ce médicament ci n'est pas trop mauvais. Mais il a du de nouveau avoir une transfusion.  Normalement il aurait du en avoir 2 au vu de son niveau de globules rouges mais il n'a pas voulu rester plus longtemps a l'hôpital et a refusé la deuxième transfusion.  Il apprécie de moins en moins le principe de la transfusion et de recevoir le sang de quelqu’un d’autre.

Comme son système immunitaire est au niveau 0, ils essayent d'éviter qu'il attrape quelque chose. Il est maintenant sous antibiotique car il commençait a avoir mal a la gorge: très mauvais souvenir puisqu'il y a presque un an que tout avait commencé avec un mal de gorge. Il a aussi un médicament antiviral car il a de gros aphtes dans la bouche. Il est assez fatigué et ne mange pas beaucoup.  Il a encore des nausées à certains moments et son système digestif ne fonctionne pas au mieux.  Bref rien de neuf par rapport a certains moments de l’année dernière mais pour être honnête on ne s’attendait pas à ce qu’il soit autant atteint par cette chimio.  Donc patience et on verra comment il récupère.  Jusqu'à jeudi prochain il n’a pas d’autre chimio, on est a la fin de la session.  La session suivant devrait recommencer après celle-ci mais comme d’habitude il faudra attendre qu’il récupère.

Puisque en janvier il se portait assez bien et commençait a s'ennuyer, Jacques a essayé de lui trouver un boulot a Corning.  Cela n'est pas évident car le département légal s'est emmêlé et a voulu s'assurer qu'il n' y a pas de risques  pour une personne leucémique de travailler a Corning. Maintenant que Florian n'est pas en grande forme, cela ne simplifie pas la chose. Enfin même si il n'est pas capable de faire un plein temps, il pourra toujours y aller quand il ne se sent pas trop fatigue.  Son docteur est d’accord de  donner des papiers pour certifier qu'il ne risque rien.  Donc si il n’est pas assez en forme pour y aller, il pourra toujours travailler plus tard cet été si il le veut.

Nous venons d'apprendre que la prochaine session est la série de chimio qui a lieu toutes les deux semaines et pour chacune d'elles il doit rester 4 a 5 jours a l'hôpital : la série de Méthotrexate : 4 traitements (donc au moins 8 semaines).  Ce n'était pas sa chimio préférée!  Les blogs précédents peuvent en témoigner.  Cette dernière épreuve devrait finir au environ du mois de mai sachant que il faut souvent attendre entre 2 sessions pour que ses taux de globules remontent.

La bonne nouvelle est  qu'après cette session, il passe en maintenance et il aura de la chimio en pilules a prendre régulièrement. Cela devrait être a moins fortes doses.  Donc espoir, il a fait le plus difficile du parcours, il reste encore une épreuve, certes pas très agréable mais il y arrivera. Patience...